在生物科技飞速发展的今天，结核病这一古老而顽固的传染病再次成为全球公共卫生关注的焦点，尽管疫苗接种和化学治疗在过去几十年中显著降低了结核病的发病率和死亡率，但其高复发率、耐药性问题以及与HIV共感染的严峻挑战仍不容忽视。
问题： 如何在复杂多变的结核病病例中，实现更快速、更精准的诊断，并指导个性化治疗方案的制定？
回答： 近年来，基因组学技术为这一难题提供了新的解决路径，通过高通量测序和生物信息学分析，科学家们能够从结核分枝杆菌的基因组中识别出与疾病进展、药物反应及耐药性相关的特定遗传标记，这些“生物标志物”不仅能帮助医生在数小时内完成传统方法需数周的细菌培养和鉴定过程，实现快速诊断，还能为患者量身定制治疗方案，预测其对应不同药物的敏感性和潜在的不良反应。
基因组学研究还揭示了结核病与其他遗传疾病、环境因素之间的复杂交互作用，为开发新型疫苗和治疗药物提供了重要线索，随着技术的不断进步和国际合作的加深，我们有理由相信，通过精准医学的介入，结核病将不再是不可征服的“顽疾”，而是可以被有效控制和根除的公共卫生挑战。
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基因组学技术通过分析结核病患者的遗传信息，可实现更精准的诊断与个性化治疗方案制定。
基因组学技术助力精准医疗，为结核病诊断与治疗提供个性化、高效方案。
利用基因组学技术，可对结核病进行精准诊断与个性化治疗方案的制定。
利用基因组学技术，可精准分析结核病个体差异与耐药性特征以实现更高效、个性化的诊断和治疗。
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