重症肌无力（Myasthenia Gravis, MG）是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病，主要临床特征为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳，活动后症状加重，经休息后症状减轻，这一疾病不仅影响患者的日常生活，还可能对其心理状态造成巨大压力。
问题： 重症肌无力的发病机制是什么？
回答： 重症肌无力的确切发病机制尚未完全明了，但普遍认为与自身免疫系统异常有关，患者的免疫系统会产生异常抗体，这些抗体错误地攻击神经-肌肉接头处的乙酰胆碱受体（AChR），导致突触后膜上AChR数量减少或功能异常，进而影响神经冲动的正常传递，使肌肉无法接收到足够的神经冲动而产生疲劳无力，补体参与的炎症反应和细胞免疫也可能在疾病进展中起重要作用，遗传因素也被认为是MG发病的易感因素之一，约10%-20%的MG患者有家族史。
针对重症肌无力的治疗主要包括药物治疗、免疫疗法和手术治疗等，旨在减轻症状、改善生活质量并延缓疾病进展，由于该病的复杂性和个体差异，治疗方案的制定需根据患者具体情况进行综合评估和调整。
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