青光眼，一种常见的眼科疾病，其特征是眼内压力异常升高，对视神经造成损害，严重时可能导致失明，尽管青光眼的发病机制复杂，但遗传因素在其中扮演了重要角色。
研究表明，约10%至15%的青光眼患者有明确的家族史，这表明遗传因素在青光眼的发病中具有显著影响，特别是原发性开角型青光眼，其发病与多个基因的变异密切相关，这些基因变异可以影响眼球的解剖结构、房水循环以及视神经的传导功能，从而增加患青光眼的风险。
值得注意的是，遗传并非是青光眼发病的唯一因素，环境因素、年龄、眼部疾病等也与青光眼的发病密切相关，对于有青光眼家族史的人群来说，了解自己的遗传风险并采取相应的预防措施尤为重要，这包括定期进行眼部检查、控制眼压、避免高风险活动等。
遗传因素在青光眼发病中起着重要作用，但并非决定性因素，通过综合考量遗传和环境因素，我们可以更好地理解青光眼的发病机制，为患者提供更有效的预防和治疗策略。
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青光眼是一种与遗传因素密切相关的疾病，家族史中若有患者则风险显著增加。
青光眼发病中，遗传因素扮演着关键角色之一。
青光眼发病中，遗传因素扮演着重要角色之一。
青光眼发病中，遗传因素扮演着重要角色之一。
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