在生物科技的前沿领域，重症肌无力（Myasthenia Gravis, MG）作为一种罕见的自身免疫性疾病，其发病机制一直是科学家们探索的热点，问题在于：为何免疫系统会错误地攻击神经肌肉接头，导致肌肉无力、易疲劳，甚至影响呼吸和吞咽功能？
回答是：重症肌无力的核心在于免疫系统的异常反应，正常情况下，免疫系统负责抵御外来病原体，但在MG患者中，免疫系统错误地将神经末梢的乙酰胆碱受体视为外来威胁，产生过度免疫反应，形成抗体和补体复合物沉积在神经肌肉接头处，干扰了神经冲动的正常传递，这一过程类似于“友军误伤”，使得本应传递力量的信号受阻，肌肉因此无力。
生物科技正致力于深入研究MG的发病机制，开发更精准的诊断工具和个性化治疗方案，如通过免疫调节疗法、血浆置换等手段，恢复患者免疫系统的平衡，减轻对神经肌肉接头的攻击，为MG患者带来新的希望与光明。
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重症肌无力：免疫系统与神经肌肉接头的错位交响，演绎着生命的脆弱乐章。
重症肌无力：免疫系统与神经肌肉接头的错位交响曲，演绎着身体内部的无声战歌。
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